Profile
All Topic

Pusat Informasi Neurofibromatosis

Tentang Neurofibromatosis

Adalah gangguan genetis yang mengganggu pertumbuhan sel pada sistem saraf pusat, sehingga menyebabkan munculnya tumor pada jaringan saraf. Tumor ini dapat muncul di otak, tulang belakang, saraf yang besar maupun kecil. Biasanya terjadi pada anak-anak.

Gejala

Gejala-gejalanya adalah :

Neurofibromatosis 1 (NF1) :

  • Bercak kecoklatan pada kulit.
  • Bintik-bintik pada ketiak atau pangkal paha.
  • Terdapat benjolan.
  • Benjolan kecil pad iris mata.
  • Cacat pada tulang.
  • Kesulitan belajar.
  • Ukuran kepala lebih besar.

Neurofibromatosis 2 (NF2) :

  • Kehilangan pendengaran secara bertahap.
  • Telinga berdenging.
  • Gangguan keseimbangan.
  • Katarak.
  • Tangan dan kaki menjadi lemah atau mati rasa.

Schwannomatosis :

  • Nyeri yang amat sangat.


 

Penyebab

Diduga, penyakit ini disebabkan oleh cacat genetik sejak lahir.

Faktor Resiko

Pemicunya ialah latar belakang kesehatan keluarga (keturunan).


 

Komplikasi Akibat

Komplikasi yang mungkin terjadi adalah :

Neurofibromatosis 1 (NF1) :

  • Epilepsi.
  • Stroke.
  • Hydrocephalus.
  • Gangguan pada tulang termasuk tingkat kekuatan dan pembentukannya.
  • Gangguan penglihatan.
  • Gangguan kardiovaskular. Termasuk tekanan darah tinggi
  • Kanker. Termasuk kanker payudara, leukemia dan tumor otak.

Neurofibromatosis 2 (NF2)

  • Tuli.
  • Gangguan saraf wajah.

Diagnosa

Dapat melakukan pemeriksaaan :

  • Pada mata, telinga, gen dan fisik.
  • MRI, x-rays.

Pengobatan

Untuk perawatan dapat dilakukan :

  • Pembedahan.
  • Kemoterapi.
  • Terapi radiasi.

 

Artikel Terkait

Pertanyaan Terkait

Get the Newsletter! all about Neurofibromatosis

Our free healthy living newsletter delivers useful news, inspiring stories, and delicious recipes to your in-box every day.

Anda punya pertanyaan seputar Neurofibromatosis ?
Ask Doctor